NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planHiperhomocysteinemi, bilişsel bozukluk için bağımsız bir risk faktörü olarak kabul edilir.ObjectivePD'li hastalarda homosistein seviyeleri ile bilişsel bozukluk arasındaki korelasyonu incelemek.MetodsPD'li 246 hastayı içeren bir vaka kontrol çalışması yaptık, bunların 32'si bilişsel olarak bozulmuştu. Homosistein, folat ve B12 vitamini seviyeleri periferik kanda ölçülmüştür. Bilişsel bozukluğu olan ve olmayan PD hastaları arasındaki homosistein düzeylerindeki farklılıkları belirlemek için çok değişkenli lojistik regresyon analizi uygulandı. Bilişsel gerileme ile PD'deki Hcy seviyelerinin rolünü netleştirmek için bir meta-analiz gerçekleştirildi. MTHFR rs1801133 ve rs1801131, COMT rs4680, MTRR rs1801394 ve TCN2 rs1801198 dahil olmak üzere Hcy metabolizmasında yer alan genlerde beş polimorfizm genotiplendi.SonuçlarOur case-control study homosistein düzeylerinin, levodopa günlük eşdeğer doz gibi olası karıştırıcı faktörleri ayarladıktan sonra PD'de bilişsel bozuklukla ilişkili olduğunu gösterdi. Meta-analizimizin sonuçları, PD'deki homosistein seviyeleri ve biliş arasındaki pozitif ilişkiyi daha da destekledi. MTHFR rs1801133 TT genotipinin PD hastalarında daha yüksek homosistein seviyelerine yol açtığını, MTHFR rs1801131 CC genotipinin ise daha yüksek folat seviyelerine neden olduğunu bulduk. Bununla birlikte, çalışılan polimorfizmler PD'deki bilişsel bozulma ile ilişkili değildi.Konklüzyonlar Arttırılmış homosistein seviyeleri, PD'deki bilişsel düşüş için bir risk faktörü idi. Bununla birlikte, homosistein metabolizması ve PD'de bilişsel bozukluk ile ilgili genlerdeki polimorfizmler arasında bir ilişki bulunamadı. Etnik olarak çeşitli popülasyonların büyük ölçekli çalışmaları, MTHFR ile PD'deki bilişsel bozukluk arasındaki ilişkiyi kesin olarak değerlendirmek için gereklidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundHyperhomocysteinemia is considered an independent risk factor for cognitive impairment.ObjectiveTo study the correlation between homocysteine levels and cognitive impairment in patients with PD.MethodsWe conducted a case-control study that included 246 patients with PD, of whom 32 were cognitively impaired. The levels of homocysteine, folate, and vitamin B12 were measured in peripheral blood. Multivariate logistic regression analysis was applied to determine differences in homocysteine levels between PD patients with and without cognitive impairment. A meta-analysis was performed to clarify the role of Hcy levels in PD with cognitive decline. Five polymorphisms in genes involved in Hcy metabolism, including MTHFR rs1801133 and rs1801131, COMT rs4680, MTRR rs1801394, and TCN2 rs1801198, were genotyped.ResultsOur case-control study showed that homocysteine levels were associated with cognitive impairment in PD after adjusting for possible confounding factors such as levodopa equivalent daily dose. The results of our meta-analysis further supported the positive association between homocysteine levels and cognition in PD. We found that the MTHFR rs1801133 TT genotype led to higher homocysteine levels in PD patients, whereas the MTHFR rs1801131 CC genotype resulted in higher folate levels. However, the polymorphisms studied were not associated with cognitive impairment in PD.ConclusionsIncreased homocysteine levels were a risk factor for cognitive decline in PD. However, no association was found between polymorphisms in genes involved in homocysteine metabolism and cognitive impairment in PD. Large-scale studies of ethnically diverse populations are required to definitively assess the relationship between MTHFR and cognitive impairment in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.