NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Biyobelirteçler Parkinson hastalığının (PD) tanısında ve ayırıcı tanısında önemli rol oynar. Böylece, PD'yi atipik parkinson sendromu (APS) ve kontrollerden ayırt etmek için beyin omurilik sıvısının (CSF) biyobelirteçlerinin tanısal yararını değerlendiren sistematik bir inceleme ve meta-analiz gerçekleştirdik. PD ve APS için veriler ve kontroller, CSF biyobelirteçlerinin konsantrasyonunu bildiren 123 çalışmadan çıkarıldı. Karşılaştırmalar havuzlu Hedges' g kullanılarak sunuldu. Heterojenlik kaynakları meta-regresyon, alt grup ve duyarlılık analizleri kullanılarak değerlendirildi. Kontrollerle karşılaştırıldığında, PD hastalarının amiloid beta 1-42, fosforile tau, toplam tau, toplam alfa-sinüklein, Zn, DJ-1 ve YKL-40 ve daha yüksek oligomerik ve fosforile alfa-sinüklein seviyelerine sahip olduğunu bulduk. Dahası, çoklu sistem atrofisi olan hastalara kıyasla düşük CSF düzeylerde nörofilament ışık zinciri, t-tau, YKL-40 ve C-reaktif protein PD hastalarında bulundu. PD hastaları ayrıca, progresif supranükleer palsili hastalara kıyasla daha düşük NFL seviyelerine ve daha yüksek Abeta42 seviyelerine sahipti. Lewy vücutlu demans hastalarına kıyasla PD hastalarında p-tau ve t-tau ve daha yüksek Abeta42 düzeyleri azalmıştır. Son olarak, kortikal bazal dejenerasyonu olan hastalara kıyasla PD hastalarında azalmış NFL seviyeleri bulundu. Bu nedenle, t-alfa-syn, Abeta42 ve NFL kombinasyonlarının PD ve APS'lerin ayırıcı teşhisi için biyobelirteçler vaat edebileceğine inanıyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Biomarkers play important roles in the diagnosis and differential diagnosis of Parkinson's disease (PD). Thus, we carried out a systematic review and meta-analysis evaluating the diagnostic utility of cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers to distinguish PD from atypical parkinsonian syndromes (APSs) and controls. Data for PD and APS and controls were extracted from 123 studies that reported the concentration of CSF biomarkers. Comparisons were presented using pooled Hedges' g. Sources of heterogeneity were evaluated using meta-regression, and subgroup and sensitivity analyses. We found that compared with controls, PD patients had lower levels of amyloid beta 1-42, phosphorylated tau, total tau, total α-synuclein, Zn, DJ-1, and YKL-40, and higher levels of oligomeric and phosphorylated α-synuclein. Moreover, lower CSF levels of neurofilament light chain, t-tau, YKL-40, and C-reactive protein were found in PD patients compared to those with multiple system atrophy. PD patients also had lower levels of NFL and higher levels of Aβ42 compared with patients with progressive supranuclear palsy. Reduced levels of p-tau and t-tau and higher Aβ42 levels were found in PD patients compared with patients with dementia with Lewy bodies. Finally, reduced NFL levels were found in patients with PD compared with patients with cortical basal degeneration. Therefore, we believe that the combinations of t-α-syn, Aβ42, and NFL could be promising biomarkers for the differential diagnosis of PD and APSs.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.