NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD), yaşam kalitesini etkileyen ikinci en yaygın nörodejeneratif bozukluktur. PD'nin başlangıcının, yaşlanma, genetik yatkınlık ve çevresel maruziyetin çok yönlü bir yakınsamasından kaynaklandığı düşünülmektedir. Literatürde hemoglobin, albümin, lenfosit ve trombosit (HALP) skoru, spesifik bir inflamasyon ve beslenme ölçüsü tanımlanmıştır. PD.MethodsA'nın sporadik ve ailesel formları arasında inflamasyon ve beslenme farklılıkları olup olmadığını belirleyen hiçbir çalışma, Parkinson'un İlerleme İşaretçileri Girişimi'nden (PPMI) 1036 katılımcıyı içeren, sporadik PD (sPD) ve ailesel PD (fPD) dahil olmak üzere kesitsel bir çalışma yapılmıştır. Demografik veriler (yaş, cinsiyet, ırk, eğitim yılları, BMI, başlangıç yaşı), klinik özellikler (Hoehn ve Yahr Ölçeği, Hareket Bozukluğu Toplumu-Birleştirilmiş Parkinson Hastalığı Değerlendirme Ölçeği (MDS-UPDRS) Bölüm III Puanı, MDS-UPDRS Toplam Puanı, Montreal Bilişsel Değerlendirmesi, Epworth Uykuluk Ölçeği, Geriatrik Depresyon Ölçeği Puanı, Hızlı Göz Hareketi (REM) Uyku Davranış Bozukluğu Anketi Araştırmayı desteklemek için lojistik regresyon ve düzgün eğri uydurma analizleri kullanıldı.Sonuçlar29.26-85.88 yaş arası toplam 1036 hasta analize dahil edildi. Yüksek bir HALP seviyesi, potansiyel karıştırıcılar için ayarlandıktan sonra artmış bir fPD riski ile ilişkiliydi (10 birim başına: OR = 1.18,% 95 CI = 1.07-1.29, P = 0.001). Çok değişkenli lojistik regresyon analizlerinde, fPD'nin Q3'te meydana gelme riski, Q1 grubunda (OR = 1.8, 95% CI = 1.16-2.78, P = 0.009) olandan 1,8 kat daha fazlaydı. Buna ek olarak, alt grubun sonuçları ve duyarlılık analizi sağlamdı.ConclusionBu çalışma, HALP seviyelerinin karıştırıcılardan bağımsız olarak artmış bir fPD riski ile ilişkili olduğunu vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder affecting quality of life. The onset of PD is thought to result from a multifaceted convergence of aging, genetic predisposition, and environmental exposure. The hemoglobin, albumin, lymphocyte, and platelet (HALP) score, a specific measure of inflammation and nutrition, has been identified in the literature. No study has determined whether there are differences in inflammation and nutrition between sporadic and familial forms of PD.MethodsA cross-sectional study was conducted involving 1036 participants from Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI), including sporadic PD (sPD) and familial PD (fPD). Data on demographics (age, sex, race, years of education, BMI, age of onset), clinical characteristics (Hoehn and Yahr Scale, Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale(MDS-UPDRS) Part III Score, MDS-UPDRS Total Score, Montreal Cognitive Assessment, Epworth Sleepiness Scale Score, Geriatric Depression Scale Score, Rapid Eye Movement(REM) Sleep Behavior Disorder Questionnaire Score, caudate nucleus uptake value on dopamine transporter scan, putamen uptake value on dopamine transporter scan, striatum uptake value on dopamine transporter scan), and laboratory parameters (hemoglobin, lymphocytes, monocytes, neutrophils, platelets, blood glucose, uric acid, total protein, urea nitrogen, and albumin) were collected from all participants. Logistic regression and smooth curve fitting analyses were used to support the research objective.ResultsA total of 1036 patients aged between 29.26 and 85.88 years were included in the analysis. A high HALP level was associated with an increased risk of fPD (per 10 units: OR = 1.18, 95 % CI = 1.07-1.29, P = 0.001), after adjustment for potential confounders. In multivariable logistic regression analyses, the risk of fPD occurring in Q3 was 1.8 times that in the Q1 group (OR = 1.8, 95 % CI = 1.16-2.78, P = 0.009). In addition, the results of the subgroup and sensitivity analysis were robust.ConclusionThis study highlights that HALP levels are associated with an increased risk of fPD, independent of confounders.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.