SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Vitreoretinal Hastalıklı Hastalardan Oküler Sıvılarda Serüloplazmin ve Ferritin Değişimleri: Nöroinflamasyon ve Drusen Oluşumu ile İlişki.

Ceruloplasmin and Ferritin Changes in Ocular Fluids from Patients with Vitreoretinal Diseases: Relation with Neuroinflammation and Drusen Formation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Mol Sci · 2025-06-30

DOI: 10.3390/ijms26136307PMID: 40650085

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bu pilot çalışma, oküler sıvılardaki seruloplazmin (CP) ve ferritin (FT) seviyelerinin erken nörodejeneratif hastalıklar (Alzheimer, Parkinson ve diğer demanslar) için biyobelirteç olarak hizmet edip edemeyeceğini araştırdı. CP ve FT'nin nörodejeneratif doku tepkilerini modüle ettiği bilinmektedir. Seçmeli vitreoretinal (VR) cerrahisi uygulanan 26 hastadan (8M/18F, 60-85) sulu ve vitreöz örnekleri analiz ettik. Bunlardan 14'ünde idiyopatik epiretinal membran (ERM'ler), 6'sında idiyopatik maküla delikleri (MH) ve 6'sında VR bozuklukları (VRD'ler) olan Alzheimer hastalığı (AD) hastaları vardı. CP, FT ve interferon gama (IFN-gamma), interlökin (IL-6), vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF), sinir büyüme faktörü (NGF) ve beyin türevi nörotrofik faktör (BDNF) gibi seçilmiş nöroinflamatuar mediatörler nicelleştirildi. SP/FT oranının subretinal drusen ile olan ilişkisini değerlendirmek için oran analizi uygulandı. VRD örneklerinde farklı CP ve FT profilleri bulduk. Sulu sıvıda CP arttı ve FT erken evre ERM'de azaldı, bu da CP / FT oranını azalttı. Benzer desenler vitreus sıvısında da gözlemlenmiştir. CP seviyeleri VEGF (sulu), IL-4 (vitreous), NGF ve BDNF seviyeleri ile ilişkiliydi; FT, IL-6 ve NGF ile ilişkiliydi. Daha yüksek bir CP/FT oranı, nörodejeneratif koşullar için artan riskle ilişkiliydi. Bulgularımız, erken nörodejeneratif değişiklikleri tanımlamak için umut verici bir yaklaşım olarak CP ve FT'nin oküler sıvılarda nicelleştirilmesini desteklemektedir ve CP/FT oranının drusen görüntüleme ve klinik nörodejeneratif geçmişi ile bağlantılı olabileceğini düşündürmektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

This pilot study explored whether the ceruloplasmin (CP) and ferritin (FT) levels in ocular fluids could serve as biomarkers for early neurodegenerative diseases (Alzheimer's, Parkinson's, and other dementias). CP and FT are known to modulate neurodegenerative tissue responses. We analysed aqueous and vitreous samples from 26 patients (8M/18F, aged 60-85) who were undergoing elective vitreoretinal (VR) surgery. Of these, 14 had idiopathic epiretinal membranes (ERMs), 6 had idiopathic macular holes (MH), and 6 were patients with Alzheimer's disease (AD) who presented with VR disorders (VRDs). CP, FT, and selected neuroinflammatory mediators such as interferon γ (IFN-γ), interleukin (IL-6), vascular endothelial growth factor (VEGF), nerve growth factor (NGF), and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) were quantified. Odds ratio analysis was applied to assess the CP/FT ratio's association with subretinal drusen. We found distinct CP and FT profiles in VRD samples. In aqueous fluid, the CP increased and the FT decreased in early-stage ERM, which reduced the CP/FT ratio. Similar patterns were observed in vitreous fluid. The CP levels correlated with the VEGF (aqueous), IL-4 (vitreous), NGF, and BDNF levels; FT correlated with IL-6 and NGF. A higher CP/FT ratio was associated with increased risk for neurodegenerative conditions. Our findings support the quantification of CP and FT in ocular fluids as a promising approach for identifying early neurodegenerative changes and suggest that the CP/FT ratio may be linked to drusen imaging and clinical neurodegenerative history.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.