Risk factors of mild behavioral impairment: a systematic review.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

GirişMild Behavioral Impairment (MBI), saptanabilir bilişsel düşüşten önce olabilen nöropsikiyatrik semptomlarla işaretlenmiş bir predementia sendromunu temsil eder. MBI ile ilişkili faktörleri belirlemek, nörodejeneratif bozukluklarda hedefli önleme stratejileri geliştirmek için kritik öneme sahiptir.MetodlarBu sistematik inceleme, Mayıs 2024'e kadar PubMed, Scopus, Web of Science, ScienceDirect ve Embase'de arama yaparak PRISMA 2020 yönergelerine bağlı kaldı. Önceden tanımlanmış inklüzyon kriterlerini karşılayan kırk bir insan çalışması, çift bağımsız tarama yoluyla seçildi.SonuçlarBeş anahtar etki alanı ortaya çıktı: (1) Genetik duyarlılık (APOE epsilon4 alel en güçlü ilişkiyi gösteriyor), (2) Motor sistem patolojisi (özellikle Parkinson özellikleri), (3) Çok duyulu eksiklikler (iki yönlü ilişkileri gösteren işitsel bozukluk), (4) Metabolik disregülasyon (diyabetes mellitus ve cılız fenotipler) ve (5) Nöroanatomik korelasyon. Genetik yatkınlık ve çevresel/yaşam tarzı faktörleri arasındaki etkileşim MBI patogenezinin merkezinde görünmektedir.ConclusionMBI, moleküler mekanizmalar ve klinik fenomenoloji arasında çok boyutlu bir arayüz olarak kendini gösterir. Bizim sentezimiz, davranışsal biyobelirteçleri geleneksel bilişsel değerlendirmelerle bütünleştiren transdiagnostik tarama protokollerinin uygulanmasını desteklemektedir. Gelecekteki araştırmalar, nedensel yollar ve müdahale eşikleri oluşturmak için uzunlamasına tasarımlara öncelik vermelidir.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionMild Behavioral Impairment (MBI) represents a predementia syndrome marked by neuropsychiatric symptoms that may precede detectable cognitive decline. Identifying factors associated with MBI is critical for developing targeted prevention strategies in neurodegenerative disorders.MethodsThis systematic review adhered to PRISMA 2020 guidelines, searching PubMed, Scopus, Web of Science, ScienceDirect, and Embase through May 2024. Forty-one human studies meeting predefined inclusion criteria were selected through dual independent screening.ResultsFive key domains emerged: (1) Genetic susceptibility (APOE ε4 allele showing strongest association), (2) Motor system pathology (particularly Parkinsonian features), (3) Multisensory deficits (auditory impairment demonstrating bidirectional relationships), (4) Metabolic dysregulation (diabetes mellitus and frailty phenotypes), and (5) Neuroanatomical correlates (frontolimbic atrophy patterns on MRI). The interaction between genetic predisposition and environmental/lifestyle factors appears central to MBI pathogenesis.ConclusionMBI manifests as a multidimensional interface between molecular mechanisms and clinical phenomenology. Our synthesis supports the implementation of transdiagnostic screening protocols integrating behavioral biomarkers with conventional cognitive assessments. Future research should prioritize longitudinal designs to establish causal pathways and intervention thresholds.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.