Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Amiloid-beta (Abeta), Parkinson hastalığında (PD) bilişsel düşüşte önemli bir rol oynar. Altmışlı yaşlarında demanssız PD hastalarının beyin omurilik sıvısı (CSF) kullanılarak değerlendirilen amiloid pozitifliğin prevalansı, aynı yaş aralığında PD tanısı olmayan normal bilişli bireylerdekinden daha düşüktür. Bununla birlikte, seksenli yaşlarında demans olmayan PD'li hastalarda da bu durumun böyle olup olmadığı belirsizdir. Demansı olmayan PD'li seksen dokuz hasta retrospektif olarak 73 yaşında bir kesikli iki gruba ayrıldı: sırasıyla 80,2 ve 64,9 yaşlarında ortalama yaş olan bir YÜKSEK grup ve bir DÜŞÜK grup. Amiloid pozitivite prevalansı, YÜKSEK (%30.6) LOW grubundan (%10.0) (p = 0.02) önemli ölçüde daha yüksekti. Her iki grupta da amiloid pozitivite prevalansı, aynı yaş aralığında normal bilişli katılımcılardakinden daha düşüktü. Bulgularımız, PD'deki asemptomatik serebral Abeta birikiminin daha kısa klinik öncesi aşamasına atfedilebilir, bu da Abeta'nın asemptomatikten demans aşamasına geçişi hızlandırmasından kaynaklanır. Bulgularımızın, demans olmadan erken PD için en iyi hastalık değiştirici tedaviyi belirlemek için daha fazla çalışmayı teşvik edeceğine inanıyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Amyloid-beta (Aβ) plays a pivotal role in cognitive decline in Parkinson's disease (PD). The prevalence of amyloid positivity, evaluated using the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with PD without dementia in their sixties, is lower than that in individuals with normal cognition without PD diagnosis in the same age range. However, it is unclear whether this is also the case in patients with PD without dementia in their eighties. Eighty-nine patients with PD without dementia were retrospectively classified into two groups with a cut-off age of 73 years at diagnosis: a HIGH group and a LOW group, with mean age at diagnosis of 80.2 and 64.9 years, respectively. The prevalence of amyloid positivity was significantly higher in the HIGH (30.6%) than in the LOW group (10.0%) (p = 0.02). The prevalence of amyloid positivity in both groups was lower than that in participants with normal cognition in the same age range. Our findings may be attributed to the shorter preclinical stage of asymptomatic cerebral Aβ deposition in PD, resulting from Aβ accelerating the transition from the asymptomatic to dementia stage. We believe that our findings will incentivize further studies to identify the best disease-modifying therapy for early PD without dementia.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.