SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

37.999 makale bulundu

Açık erişim

Transkripsiyonel Profilleme Parkinson Hastalığının Fare Modelinde Egzersizle Düzenlenen Beyin Bölgesine Özel Gen Ağlarını Ortaya Çıkarıyor.

Transcriptional Profiling Reveals Brain Region-Specific Gene Networks Regulated in Exercise in a Mouse Model of Parkinson's Disease.

Tong W, Zhang K, Yao H, Li L, Hu Y, Zhang J, Song Y, Guan Q, Li S, Sun YE, Jin L.

Front Aging Neurosci · 2022-06-23

DOI: 10.3389/fnagi.2022.891644PMID: 35813950

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

İPSC Türevli Sinirsel Bozukluklarda Moleküler Kusurların Erken Belirtileri, Ailesel Parkinson Hastalığı Olan Hastalardan Hücreleri Kökler.

Early Signs of Molecular Defects in iPSC-Derived Neural Stems Cells from Patients with Familial Parkinson's Disease.

Akrioti E, Karamitros T, Gkaravelas P, Kouroupi G, Matsas R, Taoufik E.

Biomolecules · 2022-06-23

DOI: 10.3390/biom12070876PMID: 35883433

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

C9orf72 mutasyonu ve çoklu sistem atrofisi ile kombine amyotrofik lateral sklerozun patolojik olarak doğrulanmış bir vakası.

A pathologically confirmed case of combined amyotrophic lateral sclerosis with C9orf72 mutation and multiple system atrophy.

King A, Lee YK, Jones S, Troakes C.

Neuropathology · 2022-06-23

DOI: 10.1111/neup.12808PMID: 35746899

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Temel Tremor'da Thalamic Lezyonlardan Sonra Tutarlı Yapısal ve Fonksiyonel Ağ Değişiklikleri.

Coherent Structural and Functional Network Changes after Thalamic Lesions in Essential Tremor.

Pohl EDR, Upadhyay N, Kobeleva X, Purrer V, Maurer A, Keil VC, Kindler C, Borger V, Pieper CC, Groetz S, Scheef L, Maciaczyk J, Schild H, Vatter H, Klockgether T, Radbruch A, Attenberger U, Wüllner U, Boecker H.

Mov Disord · 2022-06-23

DOI: 10.1002/mds.29130PMID: 35735240

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Serebrospinal sıvı proenkefalin ve prodynorfin seviyeleri Huntington ve Parkinson hastalığında diferansiyel olarak değiştirilir.

Cerebrospinal fluid levels of proenkephalin and prodynorphin are differentially altered in Huntington's and Parkinson's disease.

Barschke P, Abu-Rumeileh S, Al Shweiki MHDR, Barba L, Paolini Paoletti F, Oeckl P, Steinacker P, Halbgebauer S, Gaetani L, Lewerenz J, Ludolph AC, Landwehrmeyer GB, Parnetti L, Otto M.

J Neurol · 2022-06-23

DOI: 10.1007/s00415-022-11187-8PMID: 35737109

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Erken Parkinson hastalığında ⁇ -sinüklein kaynaklı sinaptopaji ve sinir ağı disfonksiyonunun bağlanması.

Linking α-synuclein-induced synaptopathy and neural network dysfunction in early Parkinson's disease.

Kulkarni AS, Burns MR, Brundin P, Wesson DW.

Brain Commun · 2022-06-22

DOI: 10.1093/braincomms/fcac165PMID: 35822101

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Lewy vücut demansı ve Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı ile paylaşılan genetik etiyoloji için yeni risk lokusu tespit etmek: büyük ölçekli çok travmalı bir ilişki analizi.

Pinpointing novel risk loci for Lewy body dementia and the shared genetic etiology with Alzheimer's disease and Parkinson's disease: a large-scale multi-trait association analysis.

Guo P, Gong W, Li Y, Liu L, Yan R, Wang Y, Zhang Y, Yuan Z.

BMC Med · 2022-06-22

DOI: 10.1186/s12916-022-02404-2PMID: 35729600

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Oxford Discovery ve Parkinson kohortlarının izlenmesinde doğrulanmış Parkinson hastalığı alt tiplerinin genetikleri.

Genetics of validated Parkinson's disease subtypes in the Oxford Discovery and Tracking Parkinson's cohorts.

Lawton M, Tan MM, Ben-Shlomo Y, Baig F, Barber T, Klein JC, Evetts SG, Millin S, Malek N, Grosset K, Barker RA, Williams N, Burn DJ, Foltynie T, Morris HR, Wood N, Grosset DG, Hu MT.

J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2022-06-22

DOI: 10.1136/jnnp-2021-327376PMID: 35732412

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

BDNF'nin evrimi, katı saflaştırma seçimi ve prodomain uzamsal koevrim ile tanımlanır, ancak insan beyin hastalığı için ne anlama gelir?

The evolution of BDNF is defined by strict purifying selection and prodomain spatial coevolution, but what does it mean for human brain disease?

Lucaci AG, Notaras MJ, Kosakovsky Pond SL, Colak D.

Transl Psychiatry · 2022-06-22

DOI: 10.1038/s41398-022-02021-wPMID: 35732627

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.