Kaynak kaydı
Sex Distribution of GBA1 Variants Carriers with Dementia with Lewy Bodies and Parkinson's Disease.
Toffoli M, Schapira AHV, Proukakis C.
Mov Disord · 2023-09-22
DOI: 10.1002/mds.29609PMID: 37736925
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Mutational spectrum and clinical features of GBA1 variants in a Chinese cohort with Parkinson's disease.
Zhou Y, Wang Y, Wan J, Zhao Y, Pan H, Zeng Q, Zhou X, He R, Zhou X, Xiang Y, Zhou Z, Chen B, Sun Q, Xu Q, Tan J, Shen L, Jiang H, Yan X, Li J, Guo J, Tang B, Wu H, Liu Z.
NPJ Parkinsons Dis · 2023-09-01
DOI: 10.1038/s41531-023-00571-4PMID: 37658046
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Fiber-Specific White Matter Alterations in Parkinson's Disease Patients with GBA Gene Mutations.
Andica C, Kamagata K, Uchida W, Saito Y, Takabayashi K, Hagiwara A, Takeshige-Amano H, Hatano T, Hattori N, Aoki S.
Mov Disord · 2023-08-22
DOI: 10.1002/mds.29578PMID: 37608502
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Comparing the effects of GBA variants and onset age on clinical features and progression in Parkinson's disease.
Ren J, Zhan X, Zhou H, Guo Z, Xing Y, Yin H, Xue C, Wu J, Liu W.
CNS Neurosci Ther · 2023-08-10
DOI: 10.1111/cns.14387PMID: 37563866
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Unraveling neurotransmitter changes in de novo GBA-related and idiopathic Parkinson's disease.
Ren J, Yan L, Zhou H, Pan C, Xue C, Wu J, Liu W.
Neurobiol Dis · 2023-08-07
DOI: 10.1016/j.nbd.2023.106254PMID: 37558169
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Perceived Discrimination in Health Care for LGBTQIA+ People Living With Parkinson's Disease.
Bayram E, Weigand AJ, Flatt JD.
J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci · 2023-08-01
DOI: 10.1093/geronb/gbad046PMID: 36896976
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The unexpected finding of CNS autoantibodies in GBA1 mutation carriers with atypical parkinsonism.
Di Biasio F, Lazzeri G, Monfrini E, Mandich P, Trevisan L, Morbelli S, Markushi TB, Avanzino L, Di Fonzo A.
J Neuropathol Exp Neurol · 2023-08-01
DOI: 10.1093/jnen/nlad055PMID: 37428899
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Safety and efficacy of venglustat in GBA1-associated Parkinson's disease: an international, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial.
Giladi N, Alcalay RN, Cutter G, Gasser T, Gurevich T, Höglinger GU, Marek K, Pacchetti C, Schapira AHV, Scherzer CR, Simuni T, Minini P, Sardi SP, Peterschmitt MJ.
Lancet Neurol · 2023-08-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(23)00205-3PMID: 37479372
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Structural and dynamics insights into the GBA variants associated with Parkinson's disease.
Mahmood A, Samad A, Bano S, Umair M, Ajmal A, Ilyas I, Shah AA, Li P, Hu J.
J Biomol Struct Dyn · 2023-07-11
DOI: 10.1080/07391102.2023.2233617PMID: 37434319
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
GBA1 in Parkinson's disease: variant detection and pathogenicity scoring matters.
Gabbert C, Schaake S, Lüth T, Much C, Klein C, Aasly JO, Farrer MJ, Trinh J.
BMC Genomics · 2023-06-13
DOI: 10.1186/s12864-023-09417-yPMID: 37312046
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
GBA1 Variants and Parkinson's Disease: Paving the Way for Targeted Therapy.
Huh YE, Usnich T, Scherzer CR, Klein C, Chung SJ.
J Mov Disord · 2023-06-12
DOI: 10.14802/jmd.23023PMID: 37302978
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Parkinson's disease in a patient with GBA and LRRK2 covariants after acute hypoxic insult: a case report.
Tang Y, Wei L, Wu Z, Xu P, Mo M.
BMC Neurol · 2023-06-10
DOI: 10.1186/s12883-023-03269-5PMID: 37301871
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher