Bilimsel Makale Arama | NeuralCipher AI

Açık erişim

Spinocerebellar ataksi tip 23'te intrafamilial fenotipik varyasyon.

Intrafamilial phenotypic variation in spinocerebellar ataxia type 23.

Satoh S, Kondo Y, Ohara S, Yamaguchi T, Nakamura K, Yoshida K.

Cerebellum Ataxias · 2020-06-23

DOI: 10.1186/s40673-020-00117-xPMID: 32587707

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Fosfo-HDAC6 Parkinson Hastalığı ve Atipik Parkinsonizmlerde Protein Agregatlarına Toplanır.

Phospho-HDAC6 Gathers Into Protein Aggregates in Parkinson's Disease and Atypical Parkinsonisms.

Mazzetti S, De Leonardis M, Gagliardi G, Calogero AM, Basellini MJ, Madaschi L, Costa I, Cacciatore F, Spinello S, Bramerio M, Cilia R, Rolando C, Giaccone G, Pezzoli G, Cappelletti G.

Front Neurosci · 2020-06-23

DOI: 10.3389/fnins.2020.00624PMID: 32655357

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

⁇ i>KTN1 ⁇ /i> Putamen Gray Matter Volumes ve Parkinson Hastalığı'nın altında yatan değişkenler.

KTN1 Variants Underlying Putamen Gray Matter Volumes and Parkinson's Disease.

Mao Q, Wang X, Chen B, Fan L, Wang S, Zhang Y, Lin X, Cao Y, Wu YC, Ji J, Xu J, Zheng J, Zhang H, Zheng C, Chen W, Cheng W, Luo X, Wang K, Zuo L, Kang L, Li CR, Luo X.

Front Neurosci · 2020-06-23

DOI: 10.3389/fnins.2020.00651PMID: 32655362

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Nörodejeneratif Hastalıklarda Anormal Mitokondrial Kalite Kontrolü.

Abnormal Mitochondrial Quality Control in Neurodegenerative Diseases.

Yan X, Wang B, Hu Y, Wang S, Zhang X.

Front Cell Neurosci · 2020-06-23

DOI: 10.3389/fncel.2020.00138PMID: 32655368

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Sinir Sistemi Bozukluklarında Kallikrein-İlgili Peptidazların Dahil Edilmesi.

Involvement of Kallikrein-Related Peptidases in Nervous System Disorders.

Mella C, Figueroa CD, Otth C, Ehrenfeld P.

Front Cell Neurosci · 2020-06-23

DOI: 10.3389/fncel.2020.00166PMID: 32655372

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Yürüyen Değişkenliğin Geçici Organizasyonunun Değerlendirilmesi: Bozulmuş Dalgalanma Analizi Üzerine Sistematik Bir İnceleme ve Konsensüs Kılavuzu.

Assessing the Temporal Organization of Walking Variability: A Systematic Review and Consensus Guidelines on Detrended Fluctuation Analysis.

Ravi DK, Marmelat V, Taylor WR, Newell KM, Stergiou N, Singh NB.

Front Physiol · 2020-06-23

DOI: 10.3389/fphys.2020.00562PMID: 32655400

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Demanssız Parkinson Hastalığı Hastalarında Parietal Perfüzyon Değişiklikleri.

Parietal Perfusion Alterations in Parkinson's Disease Patients Without Dementia.

Pelizzari L, Di Tella S, Rossetto F, Laganà MM, Bergsland N, Pirastru A, Meloni M, Nemni R, Baglio F.

Front Neurol · 2020-06-23

DOI: 10.3389/fneur.2020.00562PMID: 32655485

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Singapur'da Parkinson Hastalığı Caregiver Strain.

Parkinson's Disease Caregiver Strain in Singapore.

Tan SB, Williams AF, Tan EK, Clark RB, Morris ME.

Front Neurol · 2020-06-23

DOI: 10.3389/fneur.2020.00455PMID: 32714260

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Skd3 (insan ClpB), 3-metilglutaconic aciduria bağlantılı mutasyonlar tarafından inaktive edilen güçlü bir mitokondriyal protein disaggregasıdır.

Skd3 (human ClpB) is a potent mitochondrial protein disaggregase that is inactivated by 3-methylglutaconic aciduria-linked mutations.

Cupo RR, Shorter J.

Elife · 2020-06-23

DOI: 10.7554/elife.55279PMID: 32573439

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

İnsan tükürüğü Raman parmak izi, Amyotrofik Lateral Skleroz tanısı için biyobelirteç olarak.

Human salivary Raman fingerprint as biomarker for the diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Carlomagno C, Banfi PI, Gualerzi A, Picciolini S, Volpato E, Meloni M, Lax A, Colombo E, Ticozzi N, Verde F, Silani V, Bedoni M.

Sci Rep · 2020-06-23

DOI: 10.1038/s41598-020-67138-8PMID: 32576912

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Parkinson Hastalığı Patofizyolojisi ile İlişkili Sirkülasyon Enflamatuvar miRNA'lar.

Circulating Inflammatory miRNAs Associated with Parkinson's Disease Pathophysiology.

Oliveira SR, Dionísio PA, Correia Guedes L, Gonçalves N, Coelho M, Rosa MM, Amaral JD, Ferreira JJ, Rodrigues CMP.

Biomolecules · 2020-06-23

DOI: 10.3390/biom10060945PMID: 32585840

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Maackiain 6-Hydroxydopamine ve ⁇ i>SNCA ⁇ /i> Parkinson Hastalığı Modellerinde PINK1/Parkin Pathway'i ⁇ i>Caenorhabditis elegans ⁇ /i> ve SH-SY5Y Hücre Hattını Değiştirerek Patolojiler.

Maackiain Ameliorates 6-Hydroxydopamine and SNCA Pathologies by Modulating the PINK1/Parkin Pathway in Models of Parkinson's Disease in Caenorhabditis elegans and the SH-SY5Y Cell Line.

Tsai RT, Tsai CW, Liu SP, Gao JX, Kuo YH, Chao PM, Hung HS, Shyu WC, Lin SZ, Fu RH.

Int J Mol Sci · 2020-06-23

DOI: 10.3390/ijms21124455PMID: 32585871

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

37.999 makale bulundu

Spinocerebellar ataksi tip 23'te intrafamilial fenotipik varyasyon.

Fosfo-HDAC6 Parkinson Hastalığı ve Atipik Parkinsonizmlerde Protein Agregatlarına Toplanır.

⁇ i>KTN1 ⁇ /i> Putamen Gray Matter Volumes ve Parkinson Hastalığı'nın altında yatan değişkenler.

Nörodejeneratif Hastalıklarda Anormal Mitokondrial Kalite Kontrolü.

Sinir Sistemi Bozukluklarında Kallikrein-İlgili Peptidazların Dahil Edilmesi.

Yürüyen Değişkenliğin Geçici Organizasyonunun Değerlendirilmesi: Bozulmuş Dalgalanma Analizi Üzerine Sistematik Bir İnceleme ve Konsensüs Kılavuzu.

Demanssız Parkinson Hastalığı Hastalarında Parietal Perfüzyon Değişiklikleri.

Singapur'da Parkinson Hastalığı Caregiver Strain.

Skd3 (insan ClpB), 3-metilglutaconic aciduria bağlantılı mutasyonlar tarafından inaktive edilen güçlü bir mitokondriyal protein disaggregasıdır.

İnsan tükürüğü Raman parmak izi, Amyotrofik Lateral Skleroz tanısı için biyobelirteç olarak.

Parkinson Hastalığı Patofizyolojisi ile İlişkili Sirkülasyon Enflamatuvar miRNA'lar.

Maackiain 6-Hydroxydopamine ve ⁇ i>SNCA ⁇ /i> Parkinson Hastalığı Modellerinde PINK1/Parkin Pathway'i ⁇ i>Caenorhabditis elegans ⁇ /i> ve SH-SY5Y Hücre Hattını Değiştirerek Patolojiler.

Filtreler