SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

430 makale bulundu

“Parkinson GBA” Aramayı temizle

Açık erişim

GBA ile ilişkili Parkinson hastalığında GBA mutasyonları, glukocerebrosidaz ve ⁇ -sinüklein arasındaki çapraz konuşmalar ve bunların hedeflenen terapötik yaklaşımları: kapsamlı bir gözden geçirme.

Cross-talks among GBA mutations, glucocerebrosidase, and α-synuclein in GBA-associated Parkinson's disease and their targeted therapeutic approaches: a comprehensive review.

Behl T, Kaur G, Fratila O, Buhas C, Judea-Pusta CT, Negrut N, Bustea C, Bungau S.

Transl Neurodegener · 2021-01-15

DOI: 10.1186/s40035-020-00226-xPMID: 33446243

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Putatif ikinci, görünüşte GBA ile ilişkili Parkinson hastalığı olan ailelerde nadir görülen genetik varyantları vurdu.

Putative second hit rare genetic variants in families with seemingly GBA-associated Parkinson's disease.

Aslam M, Kandasamy N, Ullah A, Paramasivam N, Öztürk MA, Naureen S, Arshad A, Badshah M, Khan K, Wajid M, Abbasi R, Ilyas M, Eils R, Schlesner M, Wade RC, Ahmad N, von Engelhardt J.

NPJ Genom Med · 2021-01-05

DOI: 10.1038/s41525-020-00163-8PMID: 33402667

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

GBA ve LRRK2 Parkinson hastalığında ciddiyet ve risk için biyokimyasal belirteçler.

Biochemical markers for severity and risk in GBA and LRRK2 Parkinson's disease.

Thaler A, Omer N, Giladi N, Gurevich T, Bar-Shira A, Gana-Weisz M, Goldstein O, Kestenbaum M, Cedarbaum JM, Orr-Urtreger A, Shenhar-Tsarfaty S, Mirelman A.

J Neurol · 2021-01-03

DOI: 10.1007/s00415-020-10325-4PMID: 33388928

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson'un Nöronopatik Olmayan N370S GBA Mutasyon Taşıyıcılarının Ailelerinde Kümelenmesi Genetik Değiştiricilerin Varlığının Göstergesidir.

Parkinson's Clustering in Families of Non-Neuronopathic N370S GBA Mutation Carriers Indicates the Presence of Genetic Modifiers.

Dinur T, Becker-Cohen M, Revel-Vilk S, Zimran A, Arkadir D.

J Parkinsons Dis · 2021-01-01

DOI: 10.3233/jpd-202422PMID: 33612495

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

GBA ve LRRK2'deki mutasyonlar, artmış enflamatuvar işaretleyicilerle ilişkili değildir.

Mutations in GBA and LRRK2 Are Not Associated with Increased Inflammatory Markers.

Thaler A, Omer N, Giladi N, Gurevich T, Bar-Shira A, Gana-Weisz M, Goldstein O, Kestenbaum M, Shirvan JC, Cedarbaum JM, Orr-Urtreger A, Regev K, Shenhar-Tsarfaty S, Mirelman A.

J Parkinsons Dis · 2021-01-01

DOI: 10.3233/jpd-212624PMID: 33998549

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Avrupa ve Amerikan Parkinson Hastalığı Kohortlarında GBA Mutasyonları ve Motor Komplikasyonları Arasındaki İlişki Eksikliği.

Lack of Association Between GBA Mutations and Motor Complications in European and American Parkinson's Disease Cohorts.

Maple-Grødem J, Paul KC, Dalen I, Ngo KJ, Wong D, Macleod AD, Counsell CE, Bäckström D, Forsgren L, Tysnes OB, Kusters CDJ, Fogel BL, Bronstein JM, Ritz B, Alves G.

J Parkinsons Dis · 2021-01-01

DOI: 10.3233/jpd-212657PMID: 34275908

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Yeni Teşhis Edilen Parkinson Hastalığı Olan Hastalarda Motor ve Fonksiyonel Düşüşlü GBA Genotipi Derneği.

Association of GBA Genotype With Motor and Functional Decline in Patients With Newly Diagnosed Parkinson Disease.

Maple-Grødem J, Dalen I, Tysnes OB, Macleod AD, Forsgren L, Counsell CE, Alves G.

Neurology · 2020-12-21

DOI: 10.1212/wnl.0000000000011411PMID: 33443131

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığı olmayan Glukocerebrosidase (GBA) Mutasyon Taşıyıcılarında Beyin Mikroglial Aktivasyonu Artmıştır.

Brain Microglial Activation Increased in Glucocerebrosidase (GBA) Mutation Carriers without Parkinson's disease.

Mullin S, Stokholm MG, Hughes D, Mehta A, Parbo P, Hinz R, Pavese N, Brooks DJ, Schapira AHV.

Mov Disord · 2020-12-05

DOI: 10.1002/mds.28375PMID: 33278043

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ i>LRRK2 ⁇ /i> ve ⁇ i>GBA ⁇ /i>'daki Yeni Varyantlar, Karayip Kökeni için Zenginleştirilmiş Latino Parkinson Hastalığı Kohort'ta Tanımlandı.

Novel Variants in <i>LRRK2</i> and <i>GBA</i> Identified in Latino Parkinson Disease Cohort Enriched for Caribbean Origin.

Nuytemans K, Rajabli F, Bussies PL, Celis K, Scott WK, Singer C, Luca CC, Vinuela A, Pericak-Vance MA, Vance JM.

Front Neurol · 2020-11-12

DOI: 10.3389/fneur.2020.573733PMID: 33281709

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.