Kaynak kaydı
Delivering Genetic Test Results for Parkinson Disease: A Qualitative Approach to Provider Experiences in the PD GENEration Study.
Miller M, Cook L, Verbrugge J, Hodges PD, Head KJ, Nance MA.
Neurol Clin Pract · 2024-03-06
DOI: 10.1212/cpj.0000000000200282PMID: 38486810
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Deep sequencing of proteotoxicity modifier genes uncovers a Presenilin-2/beta-amyloid-actin genetic risk module shared among alpha-synucleinopathies
Nazeen S, Wang X, Zielinski D, Lam I, Hallacli E, Xu P, Ethier E, Strom R, Zanella CA, Nithianandam V, Ritter D, Henderson A, Saurat N, Afroz J, Nutter-Upham A, Benyamini H, Copty J, Ravishankar S, Morrow A, Mitchel J, Neavin D, Gupta R, Farbehi N, Grundman J, Myers RH, Scherzer CR, Trojanowski JQ, Van Deerlin VM, Cooper AA, Lee EB, Erlich Y, Lindquist S, Peng J, Geschwind DH, Powell J, Studer L, Feany MB, Sunyaev SR, Khurana V.
· 2024-03-05
DOI: 10.1101/2024.03.03.583145
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Soluble and insoluble lysates from the human A53T mutant α-synuclein transgenic mouse model induces α-synucleinopathy independent of injection site
Lee M, Barnes J, Vermilyea S, Meints J, Martinez H.
· 2024-03-05
DOI: 10.21203/rs.3.rs-3982325/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Mutant α-synuclein causes death of human cortical neurons via ERK1/2 and JNK activation.
Suzuki H, Egawa N, Imamura K, Kondo T, Enami T, Tsukita K, Suga M, Yada Y, Shibukawa R, Takahashi R, Inoue H, Inoue H.
Mol Brain · 2024-03-05
DOI: 10.1186/s13041-024-01086-6PMID: 38444039
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein regulates the repair of genomic DNA double-strand breaks in a DNA-PK <sub>cs</sub> -dependent manner
Rose EP, Osterberg VR, Banga JS, Gorbunova V, Unni VK.
· 2024-03-04
DOI: 10.1101/2024.02.29.582819
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Ultrasound-Assisted CRISPRi-Exosome for Epigenetic Modification of α-Synuclein Gene in a Mouse Model of Parkinson's Disease.
Kong W, Li X, Guo X, Sun Y, Chai W, Chang Y, Huang Q, Wang P, Wang X.
ACS Nano · 2024-03-04
DOI: 10.1021/acsnano.3c05864PMID: 38437635
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 kinase inhibition reverses G2019S mutation-dependent effects on tau pathology progression.
Lubben N, Brynildsen JK, Webb CM, Li HL, Leyns CEG, Changolkar L, Zhang B, Meymand ES, O'Reilly M, Madaj Z, DeWeerd D, Fell MJ, Lee VMY, Bassett DS, Henderson MX.
Transl Neurodegener · 2024-03-04
DOI: 10.1186/s40035-024-00403-2PMID: 38438877
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Length and saturation of choline plasmalogens alter the aggregation rate of α-synuclein but not the toxicity of amyloid fibrils.
Farid I, Ali A, Holman AP, Osborne L, Kurouski D.
Int J Biol Macromol · 2024-03-04
DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2024.130632PMID: 38447831
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Functional Study of SNCA p.V15A Variant: Further Linking α-Synuclein and Glucocerebrosidase.
Avenali M, Cerri S, Palmieri I, Ongari G, Stiuso R, Buongarzone G, Tassorelli C, Biagini T, Valente M, Cereda C, Mazza T, Gana S, Pacchetti C, Valente EM.
Mov Disord · 2024-03-04
DOI: 10.1002/mds.29736PMID: 38436488
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Phase Separation and Aggregation of α-Synuclein Diverge at Different Salt Conditions
Sternke-Hoffmann R, Sun X, Menzel A, Pinto MDS, Venclovaitė U, Wördehoff M, Hoyer W, Zheng W, Luo J.
· 2024-03-03
DOI: 10.1101/2024.03.01.582895
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
<i>LRRK2</i> G2019S mutation suppresses differentiation of Th9 and Treg cells via JAK/STAT3
Zheng N, Jaffery R, Guerrero A, Hou J, Pan Y, Zhou F, Chen S, Xu C, Egan NA, Bohat R, Chen K, Schwarzschild MA, Chen X, Peng W.
· 2024-03-03
DOI: 10.1101/2024.02.28.582561
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Loss of monomeric alpha-synuclein (synucleinopenia) and the origin of Parkinson's disease.
Espay AJ, Lees AJ.
Parkinsonism Relat Disord · 2024-03-03
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2024.106077PMID: 38461037
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher