Kaynak kaydı
Shared genetic architecture of Parkinson's disease and cutaneous melanoma: Heterogeneous pleiotropy and Colocalization at the SOX6 locus.
Li C, Baur A, Pan L.
Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry · 2026-06-23
DOI: 10.1016/j.pnpbp.2026.111799PMID: 42335983
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Convergent imaging and genetic signatures of gray matter atrophy in Parkinson's disease.
Xie Y, Dong Z, Jiang Y, Lin S, Wang X, Sun J, Zhang N, Zhang Z, Du J, Liu H, Cao D.
Neuroimage · 2026-06-23
DOI: 10.1016/j.neuroimage.2026.122076PMID: 42336304
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Repeat expansions in Parkinson’s disease and parkinsonism across ancestries: insights from a global genetic cohort
Lange LM, Cerquera-Cleves C, Tan AH, Lim S, Okubadejo NU, Lin C, Chen P, Shin JH, Ahmad-Annuar A, Screven LA, Chelban V, Dilliot AA, Fienemann A, Ghosh Galvelis K, Houlden H, Iwaki H, Jaunmuktane Z, Cullinane PW, Warner T, Junker J, Kanana Y, Keller Sarmiento IJ, Klein C, Kung P, Leonard HL, Mencacci NE, Nalls MA, Real R, Ben Sassi S, Trinh J, Vitale D, Westenberger A, Wu LY, Singleton AB, Morris HR, Lohmann K, Blauwendraat C, Heutink P, Fang Z, Global Parkinson’s Genetics Program (GP2).
· 2026-06-22
DOI: 10.64898/2026.06.12.26354932
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
CSF glucosylsphingosine is a central readout of GCase impairment across genetic and sporadic Parkinson’s disease
Kluss JH, Jiang D, Andrews SV, Ravi R, Maciuca R, Tsogtbaatar B, Tran C, Fang M, Macklin EA, Henry AG, Schwarzschild MA, Huntwork-Rodriguez S.
· 2026-06-22
DOI: 10.64898/2026.06.19.733447
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Polypharmacological Targeting of G2019S Mutant LRRK2 and JNK3 for the Discovery of a Lead Compound against Parkinson's Disease.
Kim K, Kim T, Park H, Hong S.
J Med Chem · 2026-06-22
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6c01439PMID: 42329175
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
NERINE reveals rare variant associations in gene networks across phenotypes and implicates an SNCA-PRL-LRRK2 subnetwork in Parkinson's disease.
Nazeen S, Wang X, Morrow AR, Strom R, Ethier E, Ritter D, Henderson ABH, Afroz J, Cassa CS, Stitziel NO, Gupta RM, Luk KC, Studer L, Khurana V, Sunyaev SR.
Cell Genom · 2026-06-22
DOI: 10.1016/j.xgen.2026.101284PMID: 42330948
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Role of α-Synuclein in the Prefrontal Cortex: From Physiological Synaptic Modulation to Synaptic Failure in Parkinson's Disease.
Argibay U, Sancho-Alonso M, Yanes-Castilla C, Jericó-Escolar J, Paz V, Ruiz-Bronchal E, Miquel-Rio L, Bortolozzi A.
Biomedicines · 2026-06-20
DOI: 10.3390/biomedicines14061394PMID: 42351821
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Therapeutic potential of nasal kisspeptin-54 for reducing α-synuclein accumulation and restoring hippocampal synaptic plasticity in a 6-hydroxydopamine-induced rat model of Parkinson's disease.
Gemici Sinen A, Savran E, Güleç OB, Sinen O, Derin N.
Turk J Med Sci · 2026-06-19
DOI: 10.55730/1300-0144.6376PMID: 42676968
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Altered light-dark phase-dependent behavioral responses and suprachiasmatic nucleus pathology in an α-synuclein rat model of Parkinson's disease.
Weber H, Statz M, Casadei N, Riess O, Richter F, Hermann W, Storch A, Fauser M.
NPJ Parkinsons Dis · 2026-06-19
DOI: 10.1038/s41531-026-01436-2PMID: 42321236
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Single-cell RNA profiling of oligodendroglial lineage cells derived from iPSCs carrying Parkinson's disease-relevant LRRK2-G2019S mutation.
Karmali N, Kessler W, Dehestani M, Sun W, Drwesh L, Volos P, Tsitkov S, Dhingra A, Thomas C, Rodriguez-Nieto S, Tietz J, Schafflick D, Fernandes N, Fitzgerald J, Fraenkel E, Gasser T, Rafiq NM, Kuhlmann T, Bansal V.
iScience · 2026-06-19
DOI: 10.1016/j.isci.2026.116368PMID: 42383004
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Recombinant GBA1 alleles presenting as exon-level deletions by short-read NGS in Parkinson disease: Implications for diagnostic approaches.
Hong YJ, Jang MA, Yang D, Kim JW, Youn J, Cho JW, Jang JH.
J Hum Genet · 2026-06-19
DOI: 10.1038/s10038-026-01486-7PMID: 42321433
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
AlphaGenome identifies a deep intronic variant in a family with PLA2G6-associated neurodegeneration: Closing the diagnostic gap in rare genetic diseases
Eger SJ, López G, Gómez Navarro LF, Peña-Tauber A, Cochran JN, Hiatt SM, Gelvez N, García-García M, Lobo S, Greicius MD, Matallana DL, Acosta-Uribe J, Kosik KS.
· 2026-06-18
DOI: 10.64898/2026.06.10.26355004
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher