Kaynak kaydı
Profiling the Structural Heterogeneity of Monomeric α-Synuclein From the Single-Molecule Level Using MspA Nanopores.
Zhang X, Wang X, Zhang Y, Liu D, Wei X, Shao Y, Li Z, Huang G.
Angew Chem Int Ed Engl · 2026-04-13
DOI: 10.1002/anie.202523298PMID: 41978376
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dysregulation of mRNAs and hub genes in Parkinson's disease within post mortem substantia Nigra: using three methods differential expression genes analysis.
Aung TL, Aung YW, Myint KS, Shi X.
Neurosci Lett · 2026-04-13
DOI: 10.1016/j.neulet.2026.138607PMID: 41980674
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Prevalence and screening of orthostatic hypotension in older adults presenting to the emergency department: A systematic review.
Sattler L, Castro M, Ellem R, Gough S, Sweeny A, Senyard T, Kuilboer A, Alsaba N.
Int Emerg Nurs · 2026-04-13
DOI: 10.1016/j.ienj.2026.101805PMID: 41980511
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Inhibition of S100A9 mitigates aging-related mitochondrial dysfunction and neurodegeneration in Parkinson's disease.
Tan LL, Ma XY, Xia YM, Li T, Li MA, Wu J, Nie X, Huang SB, Cui C, Zhao WJ, Qiao CM, Shen YQ.
Neurochem Int · 2026-04-13
DOI: 10.1016/j.neuint.2026.106160PMID: 41985718
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Parkinson Disease Pathogenic Variants: Cross-Ancestry Analysis and Microarray Data Validation.
Hong S, Koretsky MJ, Lichtenberg J, Leonard HL, Pitz V, as the Global Parkinson's Genetics Program (GP2).
Neurol Genet · 2026-04-13
DOI: 10.1212/nxg.0000000000200379PMID: 41988218
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Diffusion Magnetic Resonance Imaging of Cortical Microstructure Differs in Nonmanifest and Manifest Genetic Parkinson's Disease.
Torso M, Tzaferou D, Valotti M, Hardwidge J, Hardingham I, Koychev I, Guo Q, Comley R, Chance SA, Ridgway GR.
Mov Disord · 2026-04-13
DOI: 10.1002/mds.70298PMID: 41978242
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
CGG Repeat Expansion in GIPC1 is Associated with Childhood-Onset Hereditary Ataxia.
Wu Y, Ji T, Tan Q, Chang X, Pan S, An J, Chen E, Jiang Y, Deng J, Wei C.
Mov Disord · 2026-04-13
DOI: 10.1002/mds.70305PMID: 41975469
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical Trials in GBA1-Associated Parkinson's Disease: A Need for Molecular Classification.
Gan-Or Z.
Mov Disord · 2026-04-13
DOI: 10.1002/mds.70328PMID: 41975626
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Associations of Monocyte Glucocerebrosidase with Cognition and Cholinergic Innervation in GBA1 Parkinson's Disease.
Slingerland S, van der Zee S, van Ijzendoorn SCD, Slomp AC, Boertien JM, Meles SK, Kol A, Geerlings M, van Laar T.
Mov Disord · 2026-04-13
DOI: 10.1002/mds.70292PMID: 41969198
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Extreme heat and hospitalization with Parkinson's disease among older adults.
Dinehart C, Delaney SW, Mock L, Racette BA, Miller GW, Kioumourtzoglou MA, Braun D, Zanobetti A, Mork D.
J Expo Sci Environ Epidemiol · 2026-04-13
DOI: 10.1038/s41370-026-00882-7PMID: 41974975
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Early Cervical and Orofacial Variable Dystonia in Levodopa-Naïve PRKN Parkinson's Disease.
Gallagher A, Redmond A, McKinley J, Inocentes J, Olszewska DA, Fearon C, Lynch T.
Mov Disord Clin Pract · 2026-04-13
DOI: 10.1002/mdc3.70634PMID: 41975245
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Carrier Frequency of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA) Disorders in a Middle Eastern Clinical Cohort Based on Retrospective Genetic Testing Data.
Ozturk H, Bas H, Yapici Z, Devrez F, Yilmaz MB, Ocal M, Cakir RB, Bal H, Ceylaner S.
Mov Disord · 2026-04-13
DOI: 10.1002/mds.70330PMID: 41975632
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher