SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

191.035 makale bulundu

Açık erişim

Yağ Asit Bağlama Protein 3, Kültürlü Dopaminerjik Nöronlarda ⁇ -Sinüklein Uptake ve MPP ⁇ sup>+ ⁇ /sup>-İndüklenmiş Mitokondriyal Disfonksiyon için kritiktir.

Fatty Acid-Binding Protein 3 is Critical for α-Synuclein Uptake and MPP<sup>+</sup>-Induced Mitochondrial Dysfunction in Cultured Dopaminergic Neurons.

Kawahata I, Bousset L, Melki R, Fukunaga K.

Int J Mol Sci · 2019-10-28

DOI: 10.3390/ijms20215358PMID: 31661838

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

SERF, amiloid proteinlerin birincil nükleasyonunu hızlandıran bulanık bir kompleksle ilgilenir.

SERF engages in a fuzzy complex that accelerates primary nucleation of amyloid proteins.

Meinen BA, Gadkari VV, Stull F, Ruotolo BT, Bardwell JCA.

Proc Natl Acad Sci U S A · 2019-10-28

DOI: 10.1073/pnas.1913316116PMID: 31659041

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Temel Helix-Loop-Helix Gene Nato3 Sinirsel Progenitörlerde Dopaminerjik Nöron Transkripsiyon Faktörlerinin İfadesini Sürüyor.

The Basic Helix-Loop-Helix Gene Nato3 Drives Expression of Dopaminergic Neuron Transcription Factors in Neural Progenitors.

Peterson DJ, Marckini DN, Straight JL, King EM, Johnson W, Sarah SS, Chowdhary PK, DeLano-Taylor MK.

Neuroscience · 2019-10-28

DOI: 10.1016/j.neuroscience.2019.09.003PMID: 31672641

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson Hastalığı Mendel Randomizasyon Araştırma Portalı.

The Parkinson's Disease Mendelian Randomization Research Portal.

Noyce AJ, Bandres-Ciga S, Kim J, Heilbron K, Kia D, Hemani G, Xue A, Lawlor DA, Smith GD, Duran R, Gan-Or Z, Blauwendraat C, Gibbs JR, 23andMe Research Team5, International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC), Hinds DA, Yang J, Visscher P, Cuzick J, Morris H, Hardy J, Wood NW, Nalls MA, Singleton AB.

Mov Disord · 2019-10-28

DOI: 10.1002/mds.27873PMID: 31659794

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

1-metil-4-fenil-1, 2, 3, 6-tetrahidropiridin (MPTP) indüklenmiş fareler modeline karşı Cinnamomum verum'dan altın nanopartikülün rolü.

Role of gold nanoparticle from Cinnamomum verum against 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) induced mice model.

Ling L, Jiang Y, Liu Y, Li H, Bari A, Ullah R, Xue J.

J Photochem Photobiol B · 2019-10-28

DOI: 10.1016/j.jphotobiol.2019.111657PMID: 31706085

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Hafif Bilişsel Bozukluk Tiplerinde İzole, İnce Nörolojik Anormallikler.

Isolated, Subtle Neurological Abnormalities in Mild Cognitive Impairment Types.

Camarda C, Camarda R, Pipia C, Azzarello D, Grassedonio E, Sottile G, Cilluffo G, Torelli P.

Can J Neurol Sci · 2019-10-28

DOI: 10.1017/cjn.2019.293PMID: 31486349

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Glukoserebrosidaz gen polimorfizmlerinin ve mutasyonlarının Parkinson hastalığı demansı riski üzerindeki etkileri: Bir meta-analiz.

Effects of glucocerebrosidase gene polymorphisms and mutations on the risk of Parkinson's disease dementia: A meta-analysis.

Zhang Y, Chen J, Xu C, Feng J, Li J.

Neurosci Lett · 2019-10-28

DOI: 10.1016/j.neulet.2019.134544PMID: 31672490

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan hastalarda bakır, demir, çinko ve manganez durumlarının değerlendirilmesi: Bir pilot çalışma.

Assessment of copper, iron, zinc and manganese status and speciation in patients with Parkinson's disease: A pilot study.

Ajsuvakova OP, Tinkov AA, Willkommen D, Skalnaya AA, Danilov AB, Pilipovich AA, Aschner M, Skalny AV, Michalke B, Skalnaya MG.

J Trace Elem Med Biol · 2019-10-28

DOI: 10.1016/j.jtemb.2019.126423PMID: 31733982

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Epilepsi, miyoklonus, ataksi ve skolyoz ile ilişkisi olmayan iki bireyde NUS1 kanonik eksli donör bölgesi mutasyonu - bir vaka raporu.

Recurrent NUS1 canonical splice donor site mutation in two unrelated individuals with epilepsy, myoclonus, ataxia and scoliosis - a case report.

Den K, Kudo Y, Kato M, Watanabe K, Doi H, Tanaka F, Oguni H, Miyatake S, Mizuguchi T, Takata A, Miyake N, Mitsuhashi S, Matsumoto N.

BMC Neurol · 2019-10-27

DOI: 10.1186/s12883-019-1489-xPMID: 31656175

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.