Kaynak kaydı
Parkinson's disease: How do highly toxic α-Synuclein/PAR aggregates mediate neuronal cell death?
Graff S, Petkovic S.
Mov Disord · 2019-04-09
DOI: 10.1002/mds.27688PMID: 30964942
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Binding of Noradrenaline to Native and Intermediate States during the Fibrillation of α-Synuclein Leads to the Formation of Stable and Structured Cytotoxic Species.
Singh P, Bhat R.
ACS Chem Neurosci · 2019-04-09
DOI: 10.1021/acschemneuro.8b00650PMID: 30917654
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Involvement of aberrant regulation of epigenetic mechanisms in the pathogenesis of Parkinson's disease and epigenetic-based therapies.
Renani PG, Taheri F, Rostami D, Farahani N, Abdolkarimi H, Abdollahi E, Taghizadeh E, Gheibi Hayat SM.
J Cell Physiol · 2019-04-09
DOI: 10.1002/jcp.28622PMID: 30968426
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease age at onset genome-wide association study: Defining heritability, genetic loci, and α-synuclein mechanisms.
Blauwendraat C, Heilbron K, Vallerga CL, Bandres-Ciga S, von Coelln R, Pihlstrøm L, Simón-Sánchez J, Schulte C, Sharma M, Krohn L, Siitonen A, Iwaki H, Leonard H, Noyce AJ, Tan M, Gibbs JR, Hernandez DG, Scholz SW, Jankovic J, Shulman LM, Lesage S, Corvol JC, Brice A, van Hilten JJ, Marinus J, 23andMe Research Team, Eerola-Rautio J, Tienari P, Majamaa K, Toft M, Grosset DG, Gasser T, Heutink P, Shulman JM, Wood N, Hardy J, Morris HR, Hinds DA, Gratten J, Visscher PM, Gan-Or Z, Nalls MA, Singleton AB, International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC).
Mov Disord · 2019-04-07
DOI: 10.1002/mds.27659PMID: 30957308
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Epigenetic Analysis in Human Neurons: Considerations for Disease Modeling in PD.
de Boni L, Wüllner U.
Front Neurosci · 2019-04-05
DOI: 10.3389/fnins.2019.00276PMID: 31024227
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 in Infection: Friend or Foe?
Herbst S, Gutierrez MG.
ACS Infect Dis · 2019-04-05
DOI: 10.1021/acsinfecdis.9b00051PMID: 30915830
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Molecular Simulations Reveal Terminal Group Mediated Stabilization of Helical Conformers in Both Amyloid-β42 and α-Synuclein.
Bhattacharya S, Xu L, Thompson D.
ACS Chem Neurosci · 2019-04-05
DOI: 10.1021/acschemneuro.9b00053PMID: 30917651
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
An integrated transcriptomics and proteomics analysis reveals functional endocytic dysregulation caused by mutations in LRRK2.
Connor-Robson N, Booth H, Martin JG, Gao B, Li K, Doig N, Vowles J, Browne C, Klinger L, Juhasz P, Klein C, Cowley SA, Bolam P, Hirst W, Wade-Martins R.
Neurobiol Dis · 2019-04-05
DOI: 10.1016/j.nbd.2019.04.005PMID: 30954703
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Effect of naturally occurring α-synuclein-antibodies on toxic α-synuclein-fragments.
Rabenstein M, Besong Agbo D, Wolf E, Dams J, Nicolai M, Roeder A, Bacher M, Dodel RC, Noelker C.
Neurosci Lett · 2019-04-04
DOI: 10.1016/j.neulet.2019.04.004PMID: 30954607
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Heritability and genetic variance of dementia with Lewy bodies.
Guerreiro R, Escott-Price V, Hernandez DG, Kun-Rodrigues C, Ross OA, Orme T, Neto JL, Carmona S, Dehghani N, Eicher JD, Shepherd C, Parkkinen L, Darwent L, Heckman MG, Scholz SW, Troncoso JC, Pletnikova O, Dawson T, Rosenthal L, Ansorge O, Clarimon J, Lleo A, Morenas-Rodriguez E, Clark L, Honig LS, Marder K, Lemstra A, Rogaeva E, St George-Hyslop P, Londos E, Zetterberg H, Barber I, Braae A, Brown K, Morgan K, Troakes C, Al-Sarraj S, Lashley T, Holton J, Compta Y, Van Deerlin V, Serrano GE, Beach TG, Lesage S, Galasko D, Masliah E, Santana I, Pastor P, Diez-Fairen M, Aguilar M, Tienari PJ, Myllykangas L, Oinas M, Revesz T, Lees A, Boeve BF, Petersen RC, Ferman TJ, Graff-Radford N, Cairns NJ, Morris JC, Pickering-Brown S, Mann D, Halliday GM, Hardy J, Trojanowski JQ, Dickson DW, Singleton A, International Parkinson's Disease Genomics Consortium, Stone DJ, Bras J.
Neurobiol Dis · 2019-04-03
DOI: 10.1016/j.nbd.2019.04.004PMID: 30953760
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
POLG R964C and GBA L444P mutations in familial Parkinson's disease: Case report and literature review.
Hsieh PC, Wang CC, Tsai CL, Yeh YM, Lee YS, Wu YR.
Brain Behav · 2019-04-02
DOI: 10.1002/brb3.1281PMID: 30941926
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic Association Between NGFR, ADAM17 Gene Polymorphism, and Parkinson's Disease in the Chinese Han Population.
Li WW, Shen YY, Chen DW, Li HY, Shi QQ, Mei J, Yang H, Zhou FY, Shi AY, Zhang T, Yao XQ, Xu ZQ, Zeng F, Wang YJ.
Neurotox Res · 2019-04-02
DOI: 10.1007/s12640-019-00031-zPMID: 30941646
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher