Kaynak kaydı
An update on the genetics of dementia with Lewy bodies.
Vergouw LJM, van Steenoven I, van de Berg WDJ, Teunissen CE, van Swieten JC, Bonifati V, Lemstra AW, de Jong FJ.
Parkinsonism Relat Disord · 2017-07-13
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2017.07.009PMID: 28734699
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Nortriptyline inhibits aggregation and neurotoxicity of alpha-synuclein by enhancing reconfiguration of the monomeric form.
Collier TJ, Srivastava KR, Justman C, Grammatopoulous T, Hutter-Paier B, Prokesch M, Havas D, Rochet JC, Liu F, Jock K, de Oliveira P, Stirtz GL, Dettmer U, Sortwell CE, Feany MB, Lansbury P, Lapidus L, Paumier KL.
Neurobiol Dis · 2017-07-12
DOI: 10.1016/j.nbd.2017.07.007PMID: 28711409
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic Variants in SNCA and the Risk of Sporadic Parkinson's Disease and Clinical Outcomes: A Review.
Campêlo CLDC, Silva RH.
Parkinsons Dis · 2017-07-11
DOI: 10.1155/2017/4318416PMID: 28781905
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A proteomic analysis of LRRK2 binding partners reveals interactions with multiple signaling components of the WNT/PCP pathway.
Salašová A, Yokota C, Potěšil D, Zdráhal Z, Bryja V, Arenas E.
Mol Neurodegener · 2017-07-11
DOI: 10.1186/s13024-017-0193-9PMID: 28697798
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Monomeric and fibrillar α-synuclein exert opposite effects on the catalytic cycle that promotes the proliferation of Aβ42 aggregates.
Chia S, Flagmeier P, Habchi J, Lattanzi V, Linse S, Dobson CM, Knowles TPJ, Vendruscolo M.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2017-07-11
DOI: 10.1073/pnas.1700239114PMID: 28698377
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
αSynuclein control of mitochondrial homeostasis in human-derived neurons is disrupted by mutations associated with Parkinson's disease.
Pozo Devoto VM, Dimopoulos N, Alloatti M, Pardi MB, Saez TM, Otero MG, Cromberg LE, Marín-Burgin A, Scassa ME, Stokin GB, Schinder AF, Sevlever G, Falzone TL.
Sci Rep · 2017-07-11
DOI: 10.1038/s41598-017-05334-9PMID: 28698628
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Study of Molecular Mechanisms of α-Synuclein Assembly: Insight into a Cross-β Structure in the N-Termini of New α-Synuclein Fibrils.
Bloch DN, Miller Y.
ACS Omega · 2017-07-10
DOI: 10.1021/acsomega.7b00459PMID: 30023693
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Role of Apolipoproteins and α-Synuclein in Parkinson's Disease.
Emamzadeh FN.
J Mol Neurosci · 2017-07-10
DOI: 10.1007/s12031-017-0942-9PMID: 28695482
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Computational investigation on the effects of H50Q and G51D mutations on the α-Synuclein aggregation propensity.
Sanjeev A, Mattaparthi VSK.
J Biomol Struct Dyn · 2017-07-10
DOI: 10.1080/07391102.2017.1347060PMID: 28650719
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neuromelanin magnetic resonance imaging of the substantia nigra in LRRK2-related Parkinson's disease.
Correia Guedes L, Reimão S, Paulino P, Nunes RG, Bouça-Machado R, Abreu D, Gonçalves N, Soares T, Fabbri M, Godinho C, Pita Lobo P, Neutel D, Quadri M, Coelho M, Rosa MM, Campos J, Outeiro TF, Sampaio C, Bonifati V, Ferreira JJ.
Mov Disord · 2017-07-07
DOI: 10.1002/mds.27083PMID: 28686310
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Pathophysiological heterogeneity in Parkinson's disease: Neurophysiological insights from LRRK2 mutations.
Kojovic M, Kassavetis P, Pareés I, Georgiev D, Rocchi L, Balint B, Foltynie T, Rothwell J, Bhatia K.
Mov Disord · 2017-07-07
DOI: 10.1002/mds.27091PMID: 28686318
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Using KASP technique to screen LRRK2 G2019S mutation in a large Tunisian cohort.
Landoulsi Z, Benromdhan S, Ben Djebara M, Damak M, Dallali H, Kefi R, Abdelhak S, Gargouri-Berrechid A, Mhiri C, Gouider R.
BMC Med Genet · 2017-07-06
DOI: 10.1186/s12881-017-0432-5PMID: 28683740
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher