SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

190.278 makale bulundu

Kaynak kaydı

[Akrep zehri türetilmiş aktivite peptidinin erken Parkinson hastalığı sıçanlarında dinorfin değişimine karşı korunması].

[The protection of scorpion venom derived activity peptide against the change of dynorphin in the early Parkinson's disease rats].

Wang DM, Zhao D, Yin SM, An D, Chen W, Yu DQ, Xu H, Zhao J, Zhang WQ, Tian YX.

Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi · 2015-03-01

PMID: 26248415

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Tayland'da Ambulatory Ayarında Nörologların Gerçek Bir Yaşam Klinik Uygulaması: Pragmatik Bir Çalışma.

A Real Life Clinical Practice of Neurologists in the Ambulatory Setting in Thailand: A Pragmatic Study.

Kongbunkiat K, Tiamkao S, Chotmongkol V, Chieawthanakul P, Kitcharoen S, Jitpimolmard S, Sawanyawisuth K.

Neurol Int · 2015-03-01

DOI: 10.4081/ni.2015.5840PMID: 26294944

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson Hastalığında İlaç Etkileşimleri: Arteriyel Hipertansiyon için Farmakoterapinin Güvenliği.

Drug Interactions in Parkinson's Disease: Safety of Pharmacotherapy for Arterial Hypertension.

Bitner A, Zalewski P, Klawe JJ, Newton JL.

Drugs Real World Outcomes · 2015-03-01

DOI: 10.1007/s40801-015-0008-7PMID: 27747611

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

SNCA, LRRK2 ve GAK arasındaki etkileşim, Çin popülasyonunda Parkinson hastalığına duyarlılığı artırır.

Interaction between SNCA, LRRK2 and GAK increases susceptibility to Parkinson's disease in a Chinese population.

Yu WJ, Cheng L, Li NN, Wang L, Tan EK, Peng R.

eNeurologicalSci · 2015-03-01

DOI: 10.1016/j.ensci.2015.08.001PMID: 29479569

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ i>CSF1R ⁇ /i> genindeki yeni bir A792D mutasyonu, yavaş ilerleme ile karakterize olan aksonal sferoidlerle kalıtsal diffüz lökoensefalopatiye neden olur.

A novel A792D mutation in the <i>CSF1R</i> gene causes hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids characterized by slow progression.

Ueda S, Yamashita H, Hikiami R, Sawamoto N, Yoshida K, Takahashi R.

eNeurologicalSci · 2015-03-01

DOI: 10.1016/j.ensci.2015.07.001PMID: 29479570

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.