SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

189.272 makale bulundu

Kaynak kaydı

⁇ -Synüklein rs356219 Gaucher hastalığı ve Parkinson hastalığı olan hastalarda polimorfizmler.

α-Synuclein rs356219 polymorphisms in patients with Gaucher disease and Parkinson disease.

Altarescu G, Ioscovich D, Alcalay RN, Zimran A, Elstein D.

Neurosci Lett · 2014-08-08

DOI: 10.1016/j.neulet.2014.07.051PMID: 25111979

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığında dopamin hücrelerinin dejenerasyonu ve değiştirilmesi: yaşlanmanın rolü.

The degeneration and replacement of dopamine cells in Parkinson's disease: the role of aging.

Rodriguez M, Morales I, Rodriguez-Sabate C, Sanchez A, Castro R, Brito JM, Sabate M.

Front Neuroanat · 2014-08-07

DOI: 10.3389/fnana.2014.00080PMID: 25147507

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Mikroglial fenotipler ve toll benzeri reseptör 2 substantia nigra ve hipokampus tesadüfi Lewy vücut hastalığı vakaları ve Parkinson hastalığı hastalarında.

Microglial phenotypes and toll-like receptor 2 in the substantia nigra and hippocampus of incidental Lewy body disease cases and Parkinson's disease patients.

Doorn KJ, Moors T, Drukarch B, van de Berg WDj, Lucassen PJ, van Dam AM.

Acta Neuropathol Commun · 2014-08-07

DOI: 10.1186/s40478-014-0090-1PMID: 25099483

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkin fonksiyon kaybı, Parkinson hastalığında RTP801 yükselmesine ve nörodejenerasyonuna katkıda bulunur.

Parkin loss of function contributes to RTP801 elevation and neurodegeneration in Parkinson's disease.

Romaní-Aumedes J, Canal M, Martín-Flores N, Sun X, Pérez-Fernández V, Wewering S, Fernández-Santiago R, Ezquerra M, Pont-Sunyer C, Lafuente A, Alberch J, Luebbert H, Tolosa E, Levy OA, Greene LA, Malagelada C.

Cell Death Dis · 2014-08-07

DOI: 10.1038/cddis.2014.333PMID: 25101677

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Huntington hastalığının fare modellerinde CNS-kalp ekseninin disfonksiyonu.

Dysfunction of the CNS-heart axis in mouse models of Huntington's disease.

Mielcarek M, Inuabasi L, Bondulich MK, Muller T, Osborne GF, Franklin SA, Smith DL, Neueder A, Rosinski J, Rattray I, Protti A, Bates GP.

PLoS Genet · 2014-08-07

DOI: 10.1371/journal.pgen.1004550PMID: 25101683

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sox6 ve Otx2 substantia nigra ve ventral tegmental alan dopamin nöronlarının özelliklerini kontrol eder.

Sox6 and Otx2 control the specification of substantia nigra and ventral tegmental area dopamine neurons.

Panman L, Papathanou M, Laguna A, Oosterveen T, Volakakis N, Acampora D, Kurtsdotter I, Yoshitake T, Kehr J, Joodmardi E, Muhr J, Simeone A, Ericson J, Perlmann T.

Cell Rep · 2014-08-07

DOI: 10.1016/j.celrep.2014.07.016PMID: 25127144

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.