Kaynak kaydı
[Competency: general principles and applicability in dementia].
Alvaro LC.
Neurologia · 2012-02-17
DOI: 10.1016/j.nrl.2011.12.005PMID: 22341678
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Hypoxia regulation of ATP13A2 (PARK9) gene transcription.
Xu Q, Guo H, Zhang X, Tang B, Cai F, Zhou W, Song W.
J Neurochem · 2012-02-17
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2012.07676.xPMID: 22288903
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Disruption of programmed masticatory movements in unilateral MPTP-treated monkeys as a model of jaw movement abnormality in Parkinson's disease.
Adachi K, Kobayashi M, Kawasaki T, Yokoyama C, Waddington JL, Sakagami H, Onoe H, Koshikawa N.
J Neural Transm (Vienna) · 2012-02-17
DOI: 10.1007/s00702-012-0768-0PMID: 22350537
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Effects of varying subthalamic nucleus stimulation on apraxia of lid opening in Parkinson's disease.
Tommasi G, Krack P, Fraix V, Pollak P.
J Neurol · 2012-02-17
DOI: 10.1007/s00415-012-6447-0PMID: 22349870
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease, insulin resistance and novel agents of neuroprotection.
Aviles-Olmos I, Limousin P, Lees A, Foltynie T.
Brain · 2012-02-17
DOI: 10.1093/brain/aws009PMID: 22344583
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Rivastigmine patch for treatment of Alzheimer's disease in clinical practice in Thailand.
Kulkantrakorn K, Tanyakitpisal P, Towanabut S, Dejthevaporn C, Rangseekajee P, Pongpakdee S, Laptikultham S, Rodprasert K, Setthawatcharawanich S, Thinkhamrop B.
Psychogeriatrics · 2012-02-17
DOI: 10.1111/j.1479-8301.2012.00403.xPMID: 23551405
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
No differential regulation of dopamine transporter (DAT) and vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) binding in a primate model of Parkinson disease.
Tian L, Karimi M, Loftin SK, Brown CA, Xia H, Xu J, Mach RH, Perlmutter JS.
PLoS One · 2012-02-16
DOI: 10.1371/journal.pone.0031439PMID: 22359591
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Olfactory deficits and cognitive dysfunction in Parkinson's disease.
Parrao T, Chana P, Venegas P, Behrens MI, Aylwin ML.
Neurodegener Dis · 2012-02-16
DOI: 10.1159/000335915PMID: 22343138
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Syndrome of hepatic cirrhosis, dystonia, polycythemia, and hypermanganesemia caused by mutations in SLC30A10, a manganese transporter in man.
Tuschl K, Clayton PT, Gospe SM, Gulab S, Ibrahim S, Singhi P, Aulakh R, Ribeiro RT, Barsottini OG, Zaki MS, Del Rosario ML, Dyack S, Price V, Rideout A, Gordon K, Wevers RA, Chong WK, Mills PB.
Am J Hum Genet · 2012-02-16
DOI: 10.1016/j.ajhg.2012.01.018PMID: 22341972
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in SLC30A10 cause parkinsonism and dystonia with hypermanganesemia, polycythemia, and chronic liver disease.
Quadri M, Federico A, Zhao T, Breedveld GJ, Battisti C, Delnooz C, Severijnen LA, Di Toro Mammarella L, Mignarri A, Monti L, Sanna A, Lu P, Punzo F, Cossu G, Willemsen R, Rasi F, Oostra BA, van de Warrenburg BP, Bonifati V.
Am J Hum Genet · 2012-02-16
DOI: 10.1016/j.ajhg.2012.01.017PMID: 22341971
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic influences on cognitive decline in Parkinson's disease.
Morley JF, Xie SX, Hurtig HI, Stern MB, Colcher A, Horn S, Dahodwala N, Duda JE, Weintraub D, Chen-Plotkin AS, Van Deerlin V, Falcone D, Siderowf A.
Mov Disord · 2012-02-16
DOI: 10.1002/mds.24946PMID: 22344634
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Hyposmia and cognitive impairment in Gaucher disease patients and carriers.
McNeill A, Duran R, Proukakis C, Bras J, Hughes D, Mehta A, Hardy J, Wood NW, Schapira AH.
Mov Disord · 2012-02-16
DOI: 10.1002/mds.24945PMID: 22344629
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher