Kaynak kaydı
Discovery of Sexual Dimorphism in the Serum Metabolome of Parkinson’s Disease Patients Harboring Rare Genetic Variants with Uncertain Pathogenicity
Marino C, Carrillo F, Nuzzo T, Serra M, Yahyavi I, Grimaldi M, Pietracupa S, Modugno N, Errico F, D’Ursi AM, Esposito T, Usiello A.
· 2025-11-21
DOI: 10.1101/2025.11.20.25340670
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
An NMR sample preparation case study: Considerations for the self-destructive protease caspase-6.
Kuzio NJ, Tonelli M, Fejzo J, Hardy JA.
PLoS One · 2025-11-21
DOI: 10.1371/journal.pone.0337291PMID: 41270077
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Personalized versus fixed tactile cueing in Parkinson's disease: Protocol for a randomized controlled trial on gait automaticity.
Burgos PI, Liu W, Silva-Batista C, Baker-Alcalá F, Carlson-Kuhta P, King LA, Horak FB, Chung KA, Lapidus JA, Mancini M.
PLoS One · 2025-11-21
DOI: 10.1371/journal.pone.0336859PMID: 41270079
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Effects of virtual reality intervention dosage on gait performance in Parkinson's disease: a systematic review and meta-analysis.
Yu S, Zhu Y, Yang Y.
PeerJ · 2025-11-21
DOI: 10.7717/peerj.20320PMID: 41293432
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Exercise regulates mitophagy to alleviate parkinsonian neurodegeneration.
Liu C, He W, Zhang J.
Front Aging Neurosci · 2025-11-21
DOI: 10.3389/fnagi.2025.1678460PMID: 41356234
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Decision tree-based approach to robust Parkinson's disease subtyping using clinical data of the Michael J. Fox Foundation LRRK2 cross-sectional study.
Roy S, Krähe S, Marschollek M, Frieling H, Ganguly N, Wolff D.
Front Artif Intell · 2025-11-21
DOI: 10.3389/frai.2025.1668206PMID: 41356666
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Effects of intermittent fasting on brain health via the gut-brain axis.
Zhao Z, Geng W, Gao Y, Liu Y, Nie S, Yin Q.
Front Nutr · 2025-11-21
DOI: 10.3389/fnut.2025.1696733PMID: 41356819
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Medicine-food homology bioactives in Parkinson's disease: multi-target oxidative-stress modulation and translation to dietary supplements.
Wang M, Zhang Y, Wu Q, Ma S, Wang C, Sang J.
Front Nutr · 2025-11-21
DOI: 10.3389/fnut.2025.1677749PMID: 41356826
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Corrigendum to "Social experiences of people living with Parkinson's disease in Ireland: A Qualitative Study". [Clin. Parkinsonism Relat. Dis. 13 (2025) 100397].
Gaiera F, O'Shea E, O'Keeffe G, Timmons S.
Clin Park Relat Disord · 2025-11-21
DOI: 10.1016/j.prdoa.2025.100407PMID: 41492354
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mixed functional consequences of the N651D <i>GRIA3</i> variant: a case of early-onset developmental and epileptic encephalopathy with parkinsonism.
Fons C, Ge YH, Rasmussen LK, Shi YS, Bayat A.
J Med Genet · 2025-11-21
DOI: 10.1136/jmg-2025-110855PMID: 40930967
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Exosomes: New biomarker and therapeutic candidates in autism spectrum disorder research.
Ünal D, Sarıköse Özgüven A.
Acta Neuropsychiatr · 2025-11-21
DOI: 10.1017/neu.2025.10047PMID: 41267515
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The genetic architecture of primary lateral sclerosis in a cohort of Italian patients.
Schito P, Domi T, Russo T, Pozzi L, Falzone YM, Pipitone GB, Agosta F, Carrera P, Quattrini A, Riva N, Filippi M.
J Neurol · 2025-11-21
DOI: 10.1007/s00415-025-13525-yPMID: 41269363
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher