Açık erişim
In Vitro Modeling of Complex Neurological Diseases
Soldner F, Jaenisch R.
· 2017-09-15
PMID: 31314444
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Quercetin Attenuates Manganese-Induced Neuroinflammation by Alleviating Oxidative Stress through Regulation of Apoptosis, iNOS/NF-κB and HO-1/Nrf2 Pathways.
Bahar E, Kim JY, Yoon H.
Int J Mol Sci · 2017-09-15
DOI: 10.3390/ijms18091989PMID: 28914791
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Accumulation of minor alleles and risk prediction in schizophrenia.
He P, Lei X, Yuan D, Zhu Z, Huang S.
Sci Rep · 2017-09-15
DOI: 10.1038/s41598-017-12104-0PMID: 28916820
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Relationship between mitochondrial DNA A10398G polymorphism and Parkinson's disease: a meta-analysis.
Hua F, Zhang X, Hou B, Xue L, Xie A.
Oncotarget · 2017-09-15
DOI: 10.18632/oncotarget.20920PMID: 29100444
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Association Between Physical Activity With Cognitive Function and Brain-Derived Neurotrophic Factor in People With Parkinson's Disease: A Pilot Study.
Khalil H, Alomari MA, Khabour O, Al-Hieshan A, Bajwa JA.
J Aging Phys Act · 2017-09-15
DOI: 10.1123/japa.2016-0121PMID: 28338380
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Variable PARK2 Mutations Cause Early-Onset Parkinson's Disease in a Small Restricted Population.
Ben-Shachar S, Afawi Z, Masalha R, Badarny S, Neiman T, Pavzner D, Bar-Shira A, Orr-Urtreger A.
J Mol Neurosci · 2017-09-15
DOI: 10.1007/s12031-017-0972-3PMID: 28913705
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Analysis of blood-based gene expression in idiopathic Parkinson disease.
Shamir R, Klein C, Amar D, Vollstedt EJ, Bonin M, Usenovic M, Wong YC, Maver A, Poths S, Safer H, Corvol JC, Lesage S, Lavi O, Deuschl G, Kuhlenbaeumer G, Pawlack H, Ulitsky I, Kasten M, Riess O, Brice A, Peterlin B, Krainc D.
Neurology · 2017-09-15
DOI: 10.1212/wnl.0000000000004516PMID: 28916538
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Interactions between medial prefrontal cortex and dorsomedial striatum are necessary for odor span capacity in rats: role of GluN2B-containing NMDA receptors.
Davies DA, Greba Q, Selk JC, Catton JK, Baillie LD, Mulligan SJ, Howland JG.
Learn Mem · 2017-09-15
DOI: 10.1101/lm.045419.117PMID: 28916627
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
PARK14 PLA2G6 mutants are defective in preventing rotenone-induced mitochondrial dysfunction, ROS generation and activation of mitochondrial apoptotic pathway.
Chiu CC, Yeh TH, Lu CS, Huang YC, Cheng YC, Huang YZ, Weng YH, Liu YC, Lai SC, Chen YL, Chen YJ, Chen CL, Chen HY, Lin YW, Wang HL.
Oncotarget · 2017-09-15
DOI: 10.18632/oncotarget.20893PMID: 29108286
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Brain gray matter abnormalities in progressive supranuclear palsy revisited.
Pan P, Liu Y, Zhang Y, Zhao H, Ye X, Xu Y.
Oncotarget · 2017-09-15
DOI: 10.18632/oncotarget.20895PMID: 29113357
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Medicinal Chemistry of Natural and Semisynthetic Compounds against Parkinson's and Huntington's Diseases.
Zanforlin E, Zagotto G, Ribaudo G.
ACS Chem Neurosci · 2017-09-15
DOI: 10.1021/acschemneuro.7b00283PMID: 28862431
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson disease: CSMD1 gene mutations can lead to familial Parkinson disease.
Patel M, Patel M.
Nat Rev Neurol · 2017-09-15
DOI: 10.1038/nrneurol.2017.132PMID: 28914884
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher