SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

185.249 makale bulundu

Kaynak kaydı

Nörodejeneratif bozukluk FTDP-17 ile ilişkili tau intron 10 +16C ⁇ T mutasyonu tau ekson 10 ekslisyonunu arttırır ve transgenik farelerde tauopatiye neden olur.

Neurodegenerative disorder FTDP-17-related tau intron 10 +16C → T mutation increases tau exon 10 splicing and causes tauopathy in transgenic mice.

Umeda T, Yamashita T, Kimura T, Ohnishi K, Takuma H, Ozeki T, Takashima A, Tomiyama T, Mori H.

Am J Pathol · 2013-05-13

DOI: 10.1016/j.ajpath.2013.03.015PMID: 23680655

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Substantia nigra ekojenikliği, Machado-Joseph hastalığında nigrostriyal bozukluk ile ilişkilidir.

Substantia nigra echogenicity is correlated with nigrostriatal impairment in Machado-Joseph disease.

Pedroso JL, Bor-Seng-Shu E, Felício AC, Braga-Neto P, Hoexter MQ, Teixeira MJ, Bressan RA, Barsottini OG.

Parkinsonism Relat Disord · 2013-05-13

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.04.019PMID: 23680416

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı ile ilişkili kronik durumlar ve sağlık harcamaları: eğilim skoru eşleştirilmiş analiz.

Co-occurring chronic conditions and healthcare expenditures associated with Parkinson's disease: a propensity score matched analysis.

Bhattacharjee S, Sambamoorthi U.

Parkinsonism Relat Disord · 2013-05-13

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.02.019PMID: 23680418

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında inhibitör fonksiyon bozukluğu ve fronto-striatal atrofiye dokunmak için yeni bir başucu görevi.

A novel bedside task to tap inhibitory dysfunction and fronto-striatal atrophy in Parkinson's disease.

O'Callaghan C, O'Callaghan C, Naismith SL, Shine JM, Bertoux M, Lewis SJ, Hornberger M.

Parkinsonism Relat Disord · 2013-05-13

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.04.020PMID: 23680420

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tardif diskinezi ve L-dopa indüklenmiş diskinezi ortak genetik risk faktörlerini paylaşır mı?

Do tardive dyskinesia and L-dopa induced dyskinesia share common genetic risk factors? An exploratory study.

Greenbaum L, Goldwurm S, Zozulinsky P, Lifschytz T, Cohen OS, Yahalom G, Cilia R, Tesei S, Asselta R, Inzelberg R, Kohn Y, Hassin-Baer S, Lerer B.

J Mol Neurosci · 2013-05-12

DOI: 10.1007/s12031-013-0020-xPMID: 23666822

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

POLG1'de Y955C mutasyonunu barındıran mitokondriyal parkinsonizmli bir ailede nöromelanin MRI.

Neuromelanin MRI in a family with mitochondrial parkinsonism harboring a Y955C mutation in POLG1.

Mukai M, Sugaya K, Yabe I, Goto Y, Yokochi F, Miyamoto K, Cai H, Sasaki H, Matsubara S.

Parkinsonism Relat Disord · 2013-05-11

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.04.011PMID: 23673011

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Farelerde Lrrk1, Lrrk2 ve Lrrk2 ek çeşitlerinin ekspresyon analizi.

Expression analysis of Lrrk1, Lrrk2 and Lrrk2 splice variants in mice.

Giesert F, Hofmann A, Bürger A, Zerle J, Kloos K, Hafen U, Ernst L, Zhang J, Vogt-Weisenhorn DM, Wurst W.

PLoS One · 2013-05-10

DOI: 10.1371/journal.pone.0063778PMID: 23675505

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.