Role of the H1 haplotype of microtubule-associated protein tau (MAPT) gene in Greek patients with Parkinson's disease.
Tüm insan mikrotübülle ilişkili protein tau (MAPT) genini kapsayan genişletilmiş tau haplotipi (H1) Parkinson hastalığında (PD) dahil edilmiştir. Yine de, zıt etkileri olan Yunan popülasyonlarında iki çalışma gibi tartı…
Refenes N, Bolbrinker J, Tagaris G, Orlacchio A, Drakoulis N, Kreutz R.
Organotypic cultures as a model of Parkinson s disease. A twist to an old model.
Ventral mezensefalon (VM) organotipik kültürleri Parkinson hastalığını (PD) modellemek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu yöntemde, nörotoksik bileşikler geleneksel olarak, dilimler arasında var olan varyasyondan b…
Music attenuates excessive visual guidance of skilled reaching in advanced but not mild Parkinson's disease.
Parkinson hastalığı (PD), tanıdık müzikle azaltılabilecek hareket ve duyusal bozukluklarla sonuçlanır. Şu anda, müziğin yararlı etkilerinin tüm vücut hareketinin bradikinezisini azaltmakla sınırlı olup olmadığı veya fay…
Marked hydronephrosis and hydroureter after distigmine therapy in an adult male patient with paraplegia due to spinal cord injury: a case report.
Uzun etkili bir anti-kolinesteraz olan Distigmine, Parkinsonizm, kolinerjik kriz ve rabdomyoliz gibi yan etkilerle ilişkilidir. Omurilik yaralanması olan bir hastayı rapor ediyoruz, distigmin tedavisinden sonra belirgin…
Vaidyanathan S, Mansour P, Soni BM, Hughes PL, Singh G, Oo T.
Commitment of 1-methyl-4-phenylpyrinidinium ion-induced neuronal cell death by proteasome-mediated degradation of p35 cyclin-dependent kinase 5 activator.
Proteazomların ve mitokondrinin disfonksiyonu Parkinson hastalığının patogenezine dahil edilmiştir. Bununla birlikte, bu işlev bozukluğunun nöronal hücre ölümüne neden olduğu mekanizma bilinmemektedir. Parkinson hastalı…
Endo R, Saito T, Asada A, Kawahara H, Ohshima T, Hisanaga S.
Meta-coexpression conservation analysis of microarray data: a "subset" approach provides insight into brain-derived neurotrophic factor regulation.
Beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF) gen ekspresyonundaki arka planAlternasyonları, depresyon, epilepsi, kanser, Alzheimer, Huntington ve Parkinson hastalığı gibi ciddi patolojilere katkıda bulunur. Bu nedenle, BDNF …
Novel mitochondrial substrates of omi indicate a new regulatory role in neurodegenerative disorders.
Mitokondriyal proteaz OMI (HtrA2 olarak da bilinir) Parkinson Hastalığı (PD) ile ilişkilendirilmiştir ve silme veya proteaz etki noktası mutasyonları farelerde derin nöropatiler göstermiştir. OMI tarafından hücre canlıl…
Identification of a novel functional deletion variant in the 5'-UTR of the DJ-1 gene.
BackgroundDJ-1, oksidatif hakaretlere karşı nöronal hücresel savunma mekanizmasının bir parçasını oluşturur, çünkü kendi kendini oksitleme yeteneğine sahiptir. Oksidatif stres, Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı…
Keyser RJ, van der Merwe L, Venter M, Kinnear C, Warnich L, Carr J, Bardien S.
Specific human astrocyte subtype revealed by affinity purified GFAP antibody; unpurified serum cross-reacts with neurofilament-L in Alzheimer.
İnsan GFAP ek varyantları GFAPDelta164 ve GFAPDeltaexon6 her ikisi de GFAP + 1 antikoru tarafından tespit edilebilen benzersiz bir çerçeve dışı karboksi-terminus ile bir GFAP protein izoformu ile sonuçlanır. Daha önce G…
Middeldorp J, van den Berge SA, Aronica E, Speijer D, Hol EM.
Disruption of mitochondrial DNA replication in Drosophila increases mitochondrial fast axonal transport in vivo.
Mitokondriyal DNA polimerazdaki mutasyonlar (pol gama), Parkinson hastalığı, Alper sendromu ve progresif dış oftalmopleji dahil olmak üzere birçok progresif insan hastalığına neden olur. Hücresel düzeyde, pol gamanın bo…
Lewy body variant of Alzheimer's disease: selective neocortical loss of t-SNARE proteins and loss of MAP2 and alpha-synuclein in medial temporal lobe.
Lewy cisimleri (LB'ler) nondemente bireylerin beyinlerinde ortaya çıkar ve Lewy cisimleri (DLB) ve Parkinson hastalığı ile demans gibi bir dizi nörodejeneratif bozuklukta da ortaya çıkar. Alzheimer hastalığının (AD) kes…
Expression of the neuroprotective slow Wallerian degeneration (WldS) gene in non-neuronal tissues.
Yavaş Wallerian Dejenerasyonu (Wld(S)) geni, nöronların aksonal ve sinaptik bölmelerini özellikle de dahil olmak üzere çok çeşitli dejenerasyona neden olan uyaranlardan korur; travmatik yaralanma, Parkinson hastalığı, d…
Kaynaklı Türkçe rehberler, farklı kaynakları açıklayan özgün bilgilendirme yazılarıdır. Türkçe araştırma özetleri ise lisansı doğrulanmış yayının özetinden makine çevirisiyle hazırlanır; özgün yazar, dergi, tarih ve tanımlayıcılarıyla sunulur. Araştırma özeti, makalenin tam metni değildir. Her iki türün üretim bilgisi açıkça belirtilir; kişisel tanı, tedavi önerisi veya yapılmış bir hekim incelemesi olarak sunulmaz.
NeuralCipher